Osmaniye’de, ‘Spinal musküler atrofi’ SMA Tip 1 hastası Amine Sultan’ın tedavisi için gereken paranın yüzde 60’ı toplandı. Ölümcül bir kas hastalığına doğuştan yakalanan 16 aylık Amine Sultan adına valilik onaylı başlatılan “Amine Sultan’a Umut Ol” kampanyasında 1 milyon 80 bin euro toplandı. Yurtdışında uygulanan ‘Zolgensma’ adlı ilaca kavuşması için 720 bin Euro’ya daha ihtiyacın olduğu belirtildi.
Amine Sultan’nın en ölümcül olan SMA tip 1 hastası olduğunu anlatan baba İdris Beyazdurna, “Amine Sultan’a Umut Ol” isimli kampanyalarının Valilik onayı ile devam ettiğini söyledi. 13 ay önce başlatılan kampanyada Türkiye ve yurtdışındaki hayırseverlerin ve gönüllülerin destekleri ile toplam 1 milyon 80 bin avro toplandığını, Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için 720 bin avroya daha ihtiyaçlarını olduğunu belirtti. Baba Beyazdurna, “Artık yüzde 60’ı geçtik. Önemli bir seviyeye geldik. Amine’mizin yaşaması için kampanyamızın daha da hızlanması lazım. Ne olur halkımız desteklerini esirgemesin. Yöneticilerimiz bizlere destek olsun.” dedi.
İdris Beyazdurna, destekte bulunmak isteyenlerin, @amine_sultana_umutol isimli istagram sayfalarını takip etmelerini ve Valilik onaylı Vakıfbank İdris Beyazdurna isimli İban: TR570001500158007313137570 hesabının açıklama kısmına “Amine Sultan ” yazarak katkı sağlamalarını istedi.
‘GÜNLER VE ZAMAN DARALIYOR’
Amine Sultan’ın şu anda İstanbul’da özel bir hastanede tedavi altında olduğunu aktaran anne Elif Beyazdurna ise her geçen gün çocuğunun durumunun ağırlaştığını ve yapılacak gen tedavisi için günlerin yavaş yavaş azaldığını, zamanın daraldığını ifade etti. Anne Beyazdurna, şunları söyledi: “Allah’ım kimseyi çocuğu ile imtihan etmesin. Bu çok zor bir durum, destekleriniz ile inşallah önce Allah’ın sonra sizlerin destekleri ile Amine Sultan hayatta kalacak, koşup oynayacak”
Haber: İbrahim Emül
Yorum Yazın